Das erwartet Dich:

• Batch Record Review von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten
• Zulassung und Freigabe von Rohstoffen
• Freigabe von Zwischenprodukten
• Review, Genehmigung und Archivierung von Dokumenten
• Freigabe von Testresultaten und Stabilitätsstudien in LIMS
• QA Linienfreigabe und Rundgänge in den Produktionsabteilungen
• Kontinuierliche Verbesserung der zugeteilten Qualitätssysteme
• Unterstützung von Audits und Inspektionen

Das bringst Du mit:

• Studienabschluss (MSc) in Biotechnologie, Biologie, Chemie oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
• Mindestens drei Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise in einer QA Position in einer Produktionsumgebung
• Erfahrung in guter Dokumentationspraxis und ein Auge für Details
• Lösungsorientierte, positive Grundeinstellung
• Gute PC-Kenntnisse in MS-Office / SAP, LIMS, Qualitätsmanagementsysteme (Veeva) von Vorteil
• Sprachen: Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

Wir bieten dir die Möglichkeit, Teil eines internationalen Unternehmens zu werden, das sich durch fortschrittliche Technologien und ein spannendes Tätigkeitsgebiet auszeichnet. Es erwartet dich ein dynamisches und anpassungsfähiges Arbeitsumfeld, das die Entwicklung deiner persönlichen und beruflichen Fähigkeiten unterstützt. Darüber hinaus bieten wir ein umfangreiches Leistungspaket und eine wettbewerbsfähige Vergütung.

Haben wir dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung! Über den nachfolgenden Link wirst du automatisch auf unser Bewerbungsportal weitergeleitet.