Ihr Aufgabengebiet:

• Betreuung und Pflege der Zulassungsdossiers der vertriebenen Arzneimittel.
• Begleitung der Produktion von im Lohnauftrag hergestellten Arzneimitteln bezüglich Zulassung und Qualität, Koordination mit Partnern und Lohnherstellern.
• Unterstützung bei der Beurteilung und Freigabe von Werbung für Arzneimittel und Medizinprodukte.
• Aktive Mitarbeit beim Unterhalt des Qualitätsmanagementsystems sowie bei sämtlichen anfallenden Qualitätssicherungsaufgaben, beispielsweise Vorbereitung der Freigabe von Präparaten für den Schweizer Markt, Erstellung von Product Quality Reviews und Mithilfe bei der Erstellung von QM-Dokumenten.
• Bearbeitung von Meldungen zu Qualitätsbeanstandungen.
• Aktive Mitarbeit in Business Development-Projekten.
• Beantwortung von Anfragen zu unseren Präparaten.

  Ihr Profil:  

• Abgeschlossenes Hochschulstudium, idealerweise in Pharmazie oder naturwissenschaftlicher oder medizinischer Richtung.
• Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Werbefreigaben und Qualitätssicherung.
• Qualitätsbewusste und flexible Person mit exakter und selbständiger Arbeitsweise.
• Freude an einer vielseitigen Tätigkeit, der Einarbeitung in verschiedene Themenbereiche sowie am Lernen von Neuem.
• Teamplayer und gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeit.
• Stilsicheres Deutsch, gute Englisch-Kenntnisse, Französisch-Kenntnisse von Vorteil.

  Wir bieten:  

• Eine vielseitige Aufgabe mit viel Eigenverantwortung und grossen Mitgestaltungsmöglichkeiten.
• Zusammenarbeit mit einem topmotivierten Team.
• Überdurchschnittliche Sozialleistungen wie zum Beispiel:
  • 5 Wochen Ferien
  • Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungen
  • Kostenloser Parkplatz, Lademöglichkeit für Elektrofahrzeuge vorhanden

 Werden Sie Teil unseres Teams und nehmen Sie noch heute Kontakt mit uns auf. Ihre aussagekräftige und vollständige Bewerbung (CV, Zeugnisse und Diplome) nehmen wir gerne per Mail entgegen. Wir freuen uns auf Sie!