Studienkoordinator*in 80-100%

Schweizer Paraplegiker-Forschung AG

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Auf einen Blick

  • Veröffentlicht:

    14 Mai 2024

  • Pensum:

    80 – 100%

  • Vertrag:

    Festanstellung

  • Sprache:

    Deutsch (Fliessend), Englisch (Fliessend)

  • Arbeitsort:

    Nottwil

Ihr Arbeitgeber

Die Schweizer Paraplegiker-Forschung (SPF) ist weltweit eine der wenigen Institutionen, die sich mit umfassender Funktionsfähigkeits- und Rehabilitationsforschung befasst. Ziele sind die Wiedereingliederung sowie die langfristige und nachhaltige Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit Wirbelsäulen- oder Rückenmarksverletzungen. Als Tochterunternehmen der Schweizer Paraplegiker-Stiftung gestalten wir das einzigartige Leistungsnetzwerk für Querschnittgelähmte wesentlich mit.

Zur Verstärkung unseres Teams in der Clinical Trial Unit (CTU) suchen wir per 1. August 2024 oder nach Vereinbarung eine*n

Studienkoordinator*in 80-100%

Die Stelle ist für 3 Jahre befristet, mit Option auf Verlängerung.

Ihre Verantwortung

  • Koordinieren von klinischen Versuchen und Forschungsprojekten mit stationären und ambulanten Patienten des Schweizer Paraplegiker-Zentrums (SPZ) in Nottwil
  • Unterstützen der Planung und Operationalisierung von klinischen Versuchen und Forschungsprojekten im SPZ
  • Rekrutieren von Studienteilnehmer*innen
  • Durchführen von klinischen Messungen und Interventionen im Rahmen von klinischen Versuchen und Forschungsprojekten
  • Erstellen und Verwalten von Studiendokumenten nach nationalen und internationalen Vorschriften betreffend klinische Forschung (e.g. Humanforschungsgesetz HFG, Good Clinical Practice Guideline GCP)
  • Erheben und Eingeben von Daten in Case Report Forms und elektronische Datenbanken
  • Unterstützen administrativer Aufgaben

Ihre Persönlichkeit

  • Masterabschluss in einem der folgenden medizinischen Bereiche: Ergotherapie, Physiotherapie, Pflege, Gesundheits- oder Bewegungswissenschaften
  • Berufserfahrung als Studienkoordinator*in
  • Gute Kenntnisse der nationalen und internationalen Vorschriften betreffend klinische Forschung (e.g. HFG, GCP)
  • DAS in "Clinical Trial Practice and Management" oder CAS in "Study Coordination" sind von Vorteil
  • Sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse (mündlich und schriftlich)
  • Zusätzliche Französisch- oder Italienischkenntnisse sind von Vorteil
  • Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, eine teamorientierte and exakte Arbeitsweise sowie ausgezeichnete kommunikative Fähigkeiten
 
Schweizer Paraplegiker-Forschung AG
6207 Nottwil

Kontakt

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